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BulasMed - Referкncias completas de medicamentos Blopress Blopress (candesartana cilexetila) comprimidos de: 8 mg: com embalagem 30 comprimidos. 16 mg: com embalagem 30 comprimidos. Composio de Blopress Cada comprimido de 8 mg contm: candesartana cilexetila. 8 mg Excipientes: monoidratada lactose, amido, hiprolose, macrogol, carmellose c 6. Cada comprimido de 16 mg contm: candesartana cilexetila. 16 mg Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol, carmellose CSIO. - III) INFORMADE 1. Indicaes de Blopress Blopress lcio (cloridrato de vérapamil, nifédipine, anlodipino). tamba Blopress. - 2. RESULTADOS DE EFICCIA Hipertenses foram bem toleradas. Um BRAO artérielle 2. Estudo duplo-cego comparou o efeito da candesartana contre losartana em pacientes hipertensos ambulatoriais (n = 268). Os pacientes foram randomizados para ingerir 8 mg de candesartana OÜ 50 mg de losartana ous placebo durante um perlica em pacientes hipertensos ambulatoriais aucune dose de uma dia de perdida. 3 Outro estudo multico controlada foi artérielle na maioria dos pacientes e un terapia bem tolerada foi. 4 Non estudo AIMS investigada foi a EFIC 91% dos pacientes receberam bêta-bloqueadores. O 0,0001 par rapport au placebo). Dos pacientes Tratados com bêta-bloqueadores, 37% obtiveram melhora com rela 0,0001). Em conclusaca congestiva.5 : J Hypertens. 2004, 22 (8): 1605-1612. 44 (6): 1175-1180. 1187. . Sang Press. 1998, 7 (3): 170-5. 98 (6): 379-89. - 3. CARACTERGICAS A candesartana cilexetila antagoniste do da récepteur angiotensine II. A angiotensine II o Mediados via le récepteur ne tipo 1 (AT1). Blopress o apresenta atividade agonista. Candesartana cilexetila pas de aldostérone pas de plasma. Hipertenso do tratamento. Apcio do efeito anti-hipertensivo geralmente ocorre dentro de duas horas. Com o tratamento suite atingida dentro de 4 semanas, sendo sustentada durante o tratamento prolongado. comprimidos de Blopress uma vez ao dia promove un redunimos durante o intervalo de dose. Em DOI Estudos randomizados, duplo-Cegos, de 8 semanas de durao leve un moderada. Un redu0,0001). Quando Blopress combinada com anlodipino ous Félodipine. Os produtos medicinais Que bloqueiam o sistema renina-angiotensine-aldostérone apresentam efeitos anti-hipertensivos menos pronunciados em pacientes negros (geralmente uma popula0,0001). A candesartana cilexetila aumenta o Fluxo Sanguo reduzidas. Em um estudo cla (IC), intervalo de 15-42%). Atualmente ndico. Os efeitos de candesartana cilexetila 8-16 mg (dose m IC 95%, 0,75% par 1,06, p = 0,19). Insuficio na Mortalidade e Morbidade (CHARM). multinacional, placebo controlado de Esse, duplo-cego realizado com pacientes com insuficis estudos separados: CHARM-Alternative (n = 2028) em pacientes com fra CHARM-Added (n = 2548) em pacientes com fra 40%. Pacientes em terapia ideal para un insuficis 6 meses de tratamento, 63% dos pacientes ainda em tratamento com candesartana cilexetila (89%) estavam na dose alvo de 32 mg. Non CHARM-Alternative, o endpoint composto da mortalidade cardiovasculaires ous primeira hospitalizaveis de candesartana cilexetila. O tratamento com candesartana cilexetila resultou em uma melhora na classe funcional NYHA (p = 0,008). Non CHARM-Added, o endpoint composto da mortalidade cardiovasculaires ous primeira hospitalizaveis de candesartana cilexetila. O tratamento com candesartana cilexetila resultou em uma melhora na classe funcional NYHA (p = 0,020). Non CHARM-Preserved, n 1,00, p = 0,055). Os efeitos beno. Em pacientes com insuficiveis de aldostérone. estudos Dois clo de um inibidor da ECA com um bloqueador de récepteur de angiotensine II. ONTARGET foi um estudo realizado em pacientes com histtica. estudos Estes pas relevantes para outros inibidores da la CEA e bloqueadores faire des récepteurs de angiotensine II. Portanto, inibidores da la CEA bloqueadores faire le récepteur de angiotensine II ntica. ALTITUDE (estudo clo ao grupo placebo. Absor afetada significativamente pelo alimento. Distribui de 0,1 l / kg. Metabolismo e eliminaltiplas doses. A inativo de depuralito. Pacientes idosos. pacientes idosos (anos de acima de 65) apresentam Cms uma determinada dose de candesartana em pacientes jovens e idosos. Comprometimento da fun apresentada por pacientes com comprometimento tombe rénale. Comprometimento da funtico tombe. Geriduos dos sexos masculino e feminino. Insuficicio de candesartana cilexetila em Mais dose baixa. Intera, Etinilestradiol / lévonorgestrel), glibenclamida, nifédipine e énalapril. Dados de segurannica: Nnica. A observada foi fetotoxicidade pas da gravidez final. A candesartana cilexetila e seu metabnica em CHO. Os dados in vitro e testicules de mutagenicidade in vivo. indicaram Que un candesartana nncias de carcinogenicidade. 4. Contraindicaes de Blopress rmula. o. 60 ml / min / 1,73m2). Este medicamento ndico em caso de suspeita de gravidez. 5. Advertes de Blopress Bloqueio duplo do sistema renina-angiotensiva-aldostérone (SRAA) com medicamentos Contendo alisquireno. Existem evid recomendado. Se a terapia de bloqueio duplo pour considerada absolutamente necessnea Devem ser rigorosamente monitorados. Terapia concomitante com inibidores da ECA na insuficinea Devem ser rigorosamente monitorados. ntica Os inibidores da la CEA e os bloqueadores dos receptores de angiotensine II. Pacientes idosos. pacientes idosos (acima de 65 anos) apresentam Cmax e AUC de candesartana cilexetila aumentadas quando comparados com pacientes Mais jovens. Uso em criannica). Uso na gravidez. Blopress pas. Em humanos, un perfuso. Quando de durante o segundo e terceiro da gestao trimestres de tardia rénale em Fetos e neonatos. Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente mediado por efeitos pas sistema renina-angiotensine-aldostérone. Se a gravidez pour diagnosticada durante o tratamento, o uso de Blopress deve ser descontinuado imediatamente. Uso na Lacta excretada pas leite humano. Entretanto, candesartana foi encontrada pas leite de ratas lactantes. DeVido aos potenciais eventos adversos aos lactentes, se o uso de candesartana cilexetila pour considerado essencial, o aleitamento materno deve ser descontinuado. Estenose da artnico jante. pode ser similaires Um antecipado com antagonistas de receptores da angiotensine II. Hipotenso da hipovolemia. Hipercalemia. baseado na experirico em pacientes hipertensos. A hipercalemia pode ocorrer em pacientes com insuficissio COME un espironolactona. Comprometimento rénale. pacientes com comprometimento rénale Que USAM Blopress. Devem ser monitorados periodicamente quanto aos pas artérielle. Pacientes com insuficio rénale. Durante un Titula recommandé. Hemodilise. rénale Transplante. pas de candesartana cilexetila em pacientes Que tenham realizado transplante rénale recentemente. Anestesia e Cirurgia. un hipotensdos intravenosos vasopressores e / de UO. Estenose de vfica obstrutiva. Hiperaldosteronismo recomendado prim. tombe e / ous colestase de Comprometimento. Geral: nos pacientes cujo trdio ous ACIDENTE vasculaire cérébral. Efeitos na habilidade de dirigir e usar m ocorrer tontura e fadiga durante o tratamento. - 6. INTERAES MEDICAMENTOSAS LTIO durante o uso concomitante. AINEs. Un atenuao seletivos). Assim COME com os inibidores da la CEA, o de uso concomitante antagonistas de receptores de angiotensine II e AINEs volume podero de. pacientes Os deverdico. O efeito anti-hipertensivo de candesartana cilexetila podero artérielle. base Com na experissio. O efeito anti-hipertensivo da candesartana cilexetila pode ser potencializado por outros medicamentos com Propriedades de Reduo artérielle. Baseado na experissio. Bloqueio duplo do sistema renina-angiotensine-aldostérone (SRAA): Dados de estudos clo pas LRRP. Exames laboratoriais. em geral, nssio e creatinina deve ser considerado em pacientes com comprometimento tombe rénale. 7. Cuidados de Armazenamento de Blopress Blopress deve ser conservado em temperatura ambiente (15-30o impressa na embalagem externa. Non e validade: vide embalagem. Aucune utilisation medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem originale. Caracterria pas lado de cima. Blopress comprimido 16 mg: comprimidos brancos com linha divisria pas lado de cima. Antes de usar, observer o aspecto do medicamento. Les forums deve ser mantido de Todo do alcance das crianas. 8. Posologia e Modo de Usar de Blopress Blopress deve ser administrado par voie orale, uma vez ao dia, com sem ous alimentos. O efeito anti-hipertensivo mcio do tratamento. A dose de manuten 1 comprimido de 8 mg ou 1 comprimido de 16 mg, uma vez ao dia. Hipertenstico mostrou uma efeito anti-hipertensivo aditivo com diversas doses de Blopress. Pacientes com depleo do volume intravasculaire. Pacientes idosos: n necessidade de ajuste de dose. Pacientes com comprometimento rénale. n 15 ml / min). Pacientes com comprometimento hepticos. Pacientes pedias. Insufici de 4 mg par 32 mg. Insuficinica (leve un moderada) A inicial dose recomendada de 2 a 8 mg. Depleo do volume intravasculaire. Pacientes idosos. nrio Ajuste de dose inicial para pacientes idosos. Pacientes pedinica). Comprometimento da funrio ajuste de dose inicial para pacientes com comprometimento rénale. Comprometimento da funtico. Estudos clrios quando comparados com o placebo. A incidncia de efeitos adversos foi semelhante com candesartana cilexetila e placebo (3,1% e 3,2% respectivamente). De acordo com anncia observada com o placebo. Rearia. Distrbios pas sistema nervoso: tontura, Vertigem e cefaleia. Estudos CLDE do paciente. Non estudo cl 1/10) observadas foram: Reao. Distlicos e nutricionais: hipercalemia. Distrios: comprometimento rénale. Exames laboratoriais: aumentos nos nssio. Experiaca) Comme Reao: Reatico: leucopénie, neutropénie e agranulocitose. Disto: hipercalemia e hiponatremia. Distrbios do sistema nervoso: tontura Distnico: tosse Disttica anormal ous hepatite. Distria e prurido. Disttico e dos Ossos: lombalgie Distveis. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificaria Estadual OÜ Municipal. 10. Superdose de Blopress Sintomas. embora pas dos pacientes adultos foi rotineira. Tratamento. caso ocorra hipotenslise. Em caso de intoxicaes. Iii) Dizeres Legais de Blopress Ferme. Resp. Ana Paula Antunes Azevedo CRF-RJ n 6572 Fabricado por. Abbott Laboratories Argentine S. A. Buenos Aires, Argentine Importado por. Abbott Laboratrios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro RJ. por Registrado. Abbott Laboratrios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 So Paulo - SP liceno Sob Central de Relacionamento com o Cliente VENDA SOB PRESCRIDICA. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/09/2015. Blopress - Laboratуrio ABBOTT Rua Nova York, 245 - Brooklin Sгo Paulo / SP - CEP: 04560-108 Tél: 11-5536-7000 Fax: 011-5531-7205 Site: abbottbrasil. br/